Hematologija:
- KOMPLETNA KRVNA SLIKA
- POSTUPAK S ANEMIČNIM BOLESNIKOM
- POSTUPAK S ANEMIČNIM BOLESNIKOM
- Stupanj mikrocitoze
- Pretrage željeza
- Širina distribucije volumena eritrocita (RDW)
- Razmaz periferne krvi
- Biopsija koštane moždine
- Anamneza
- Fizikalni pregled
- Nalazi laboratorijskih pretraga
- Razlučivanje sideropenične anemije od anemije zbog kronične bolesti
- Razlučivanje sideropenične anemije
od talasemije minor - Beta–talasemija
- Alfa–talasemija
- Postavljanje dijagnoze
- Razlučivanje talasemije minor od sideropenične anemije
- Sideropenična anemija
- Anemija kronične bolesti
- Megaloblastična anemija
- Anemija uslijed zloćudne bolesti
- Anemija uslijed bolesti jetre
- Anemija povezana s AIDS–om
- Anemija uslijed akutnog gubitka krvi
- Anemija uslijed kronične bubrežne insuficijencije
- Aplastična anemija
- Čista aplazija eritrocita
- Mijeloftiza
- Mijelodisplastični sindrom
- Sideroblastična anemija
- Folati u serumu
- Kobalamin u serumu (vitamin B12)
- Dijagnostički pristup manjku vitamina B12 i folata
- Nasljedna sferocitoza (NS)
- Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH)
- Manjak G6PD
- Hemoglobinopatije (npr. anemija srpastih stanica)
- Mikroangiopatska hemolitička anemija
- Autoimuna hemolitička anemija s toplim antitijelima
- Hemolitička anemija izazvana lijekovima
- Autoimuna hemolitička anemija s hladnim antitijelima
- Paroksizmalna hemoglobinurija na hladnoću
- POLICITEMIJA
- LEUKOCITOZA
- NEUTROFILIJA
- LIMFOCITOZA
- MONOCITOZA
- BAZOFILIJA
- EOZINOFILIJA
- NEUTROPENIJA
- NEUTROPENIJA
- Opasnost od infekcije
- Uzroci neutropenije
- Neutropenija izazvana lijekovima
- Infekcija
- Nedostatna prehrana
- Potiskivanje koštane moždine
- Hematološke bolesti
- Neutropenija izazvana supresorskim T limfocitima
- Bolest vezivnog tkiva
- Hipersplenizam
- Ciklička neutropenija
- Postupak s bolesnikom koji ima neutropeniju
- TROMBOCITOPENIJA
- TROMBOCITOPENIJA
- Uzroci trombocitopenije
- Imunološki posredovana trombocitopenična purpura
- Trombocitopenija u trudnoći
- Bolest vezivnog tkiva
- Infekcija
- Dilucijska trombocitopenija
- Iradijacija (zračenje)
- Alkohol
- Zloćudna bolest
- Lijekovima izazvana trombocitopenija
- Heparinom izazvana trombocitopenija
- Trombotična trombocitopenična purpura (TTP)
- Hipersplenizam
- Postupak s bolesnikom koji ima trombocitopeniju
- TROMBOCITOZA
- TROMBINSKO VRIJEME
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PV (A NORMALNO PTV)
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PTV (A NORMALNO PV)
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA PRODUŽENO PV I PTV
- HIPERKOAGULABILNA STANJA
- HIPERKOAGULABILNA STANJA
- POSTUPAK S BOLESNIKOM KOJI IMA VENSKU TROMBOZU
- REZISTENCIJA NA AKTIVIRANI PROTEIN C (RAPC)
- Prevalencija
- Klinička slika
- Postavljanje dijagnoze
- MANJAK PROTEINA C
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka proteina C
- MANJAK PROTEINA S
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka proteina S
- MANJAK ANTITROMBINA III
- Razlučivanje naslijeđenog od stečenog manjka antitrombina III
- MUTACIJA PROTROMBINSKOG GENA (faktor II G20210A)
- HIPERHOMOCISTEINEMIJA
- ZLOĆUDNE BOLESTI KRVOTVORNOG SUSTAVA
- ZLOĆUDNE BOLESTI KRVOTVORNOG SUSTAVA
- KRONIČNA LIMFATIČNA LEUKEMIJA (KLL)
- Klinička slika
- Laboratorijski nalazi
- Pregled koštane moždine
- Dijagnostički kriteriji
- Određivanje stadija
- Razlučivanje KLL–a od reaktivne limfocitoze
- Imunofenotipizacija
- Razlučivanje KLL–a od drugih limfoproliferativnih bolesti
- Richterov sindrom
- KRONIČNA MIJELOIČNA LEUKEMIJA (KML)
- Nalazi u ramazu periferne krvi (kronična faza)
- Razlučivanje KML–a od leukemoidne reakcije
- Tok KML–a
- Ubrzana faza KML–a
- Blastična faza KML–a
- AKUTNA MIJELOIČNA LEUKEMIJA (AML)
- Nalazi u razmazu periferne krvi
- Razlučivanje AML–a od ALL–a
- French–American–British Cooperative Group (FAB, op. prev) klasifikacija AML–a
- AKUTNA LIMFATIČNA LEUKEMIJA (ALL)
- French–American–British Cooperative Group (FAB, op. prev) klasifikacija ALL–a
- Citokemija
- Citogenetske pretrage
- MONOKLONSKE GAMAPATIJE
8. BAZOFILIJA
Od različitih oblika leukocita, bazofili se nalaze u najmanjem broju i obično na njih otpada <2% ukupnog broja leukocita.
Bazofilija: apsolutni broj bazofila >0,2 × 109 stanica/L |
Apsolutni broj bazofila izračunava se pomoću sljedeće jednadžbe:
Apsolutni broj bazofila = ukupni broj leukocita × % bazofila |
Uzroci bazofilije
Uzroci bazofilije nabrojani su u sljedećoj tablici.
UZROCI BAZOFILIJE |
---|
BOLESTI VEZIVNOG TKIVA (npr. juvenilni reumatoidni artritis) |
ULCEROZNI KOLITIS |
ALERGIJSKE ILI REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI |
ENDOKRINI POREMEĆAJI |
Diabetes mellitus |
Miksedem |
LIJEKOVI |
Antitireoidne tvari |
Estrogeni |
ZRAČENJE |
INFEKCIJA (npr. vodene kozice, ospice, gripa, tuberkuloza) |
KRONIČNA BUBREŽNA BOLEST |
MIJELOPROLIFERATIVNI POREMEĆAJI |
Kronična mijeloična leukemija |
Esencijalna trombocitoza |
Policitemija vera |
Agnogena mijeloidna displazija |
AKUTNA MIJELOIČNA LEUKEMIJA |
KARCINOM |
MANJAK ŽELJEZA |
ERITRODERMIJA |
IDIOPATSKI HIPEREOZINOFILNI SINDROM |
SISTEMSKA MASTOCITOZA |
AKUTNA LIMFOBLASTNA LEUKEMIJA |
BAZOFILNA LEUKEMIJA |
URTIKARIJA |
Postupak s bolesnikom koji ima bazofiliju
Reaktivna bazofilija se mora razlikovati od neoplastične bazofilije. Izraz “reaktivna” odnosi se na bazofiliju koja se javlja uslijed ne–neoplastičnog stanja. U bolesnika s reaktivnom bazofilijom često su lako uočljivi znakovi i simptomi osnovne bolesti. Primjerice, postojanje utrikarije trebalo bi navesti na razmišljanje o alergijskoj ili reakciji preosjetljivosti.
Splenomegalija se rijetko otkriva u bolesnika s reaktivnom bazofilijom. Nalaz povećane slezene izaziva zabrinutost zbog mogućnosti mijeloproliferativnog poremećaja poput kronične mijeloične leukemije. U bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom povećavanje broja bazofila je loš prognostički znak i često nagovještava ubrzani stadij bolesti.
Stupanj bazofilije može ukazati na uzrok. Većina uzroka reaktivne bazofilije obilježena je umjerenim porastom broja bazofila. Suprotno tome, neoplastična bazofilija često se očituje značajno povišenim brojem bazofila. Pretraga KKS–a može također koristiti u razlučivanju reaktivne od neoplastične bazofilije. U obje vrste bazofilije može se pronaći anemija. Kod reaktivne bazofilije nije rijetkost da bolesnik ima anemiju uslijed kronične bolesti. Broj trombocita u bolesnika s reaktivnom bazofilijom obično je normalan, dok se u većine bolesnika s kroničnom mijeloičnom leukemijom pojavljuje povišeni broj trombocita. Ostali nalazi koji ukazuju na kroničnu mijeloičnu leukemiju su leukocitoza sa skretanjem DKS ulijevo i eozinofilija.
Pretraga razmaza periferne krvi u bolesnika s reaktivnom bazofilijom u pravilu otkriva povećani broj bazofila normalna izgleda. Međutim, u bolesnika s mijeloproliferativnim poremećajima mogu se naći brojne morfološke abnormalnosti.
Bolesnike s reaktivnom bazofilijom nije potrebno podvrgnuti aspiraciji i biopsiji koštane moždine. Uz odgovarajuće liječenje osnovne bolesti broj bazofila vratit će se na normalu. Ako se sumnja na neoplastičnu bazofiliju (mijeloproliferativni poremećaji, akutna mijeloična leukemija) nužno je izvršiti pregled koštane moždine i citogenetsku analizu da bi se postavila dijagnoza.
Literatura
Hoffman R, Benz EJ, Shattil SJ, i sur., Hematology, Basic Principles and Practice, 3. izd., New York, NY: Churchill Livingstone, 2000.
Jandl JH, Blood, Textbook of Hematology, 2. izd., Boston, MA: Little, Brown and Company, 1996.
Lee GR, Forester J, Lukens J, i sur., Wintrobe’s Clinical Hematology, 10. izd., Baltimore, MD: Williams and Wilkins, 1999.
Peterson L and Foucar K, “Granulocytosis and Granulocytopenia”, Hematology: Clinical and Laboratory Practice, Bick RL, izd. St Louis, Mo: Mosby; 1993, 1137–54.